Kommisjonen ble ledet av NHS-leger og konkluderte med at gjeldende reguleringsrammeverk må endres for AI-teknologier, med overgang fra enkeltpunktsvurderinger til løpende overvåking gjennom hele teknologiens levetid.

MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) åpner samtidig søknadsrunden for tredje fase av AI Airlock, sitt regulatoriske sandkassemiljø for AI-baserte medisinsk utstyr. Fase 3 fokuserer på overvåking etter markedsføring og livsløpsregulering. Den første gruppen innovatører velges i november 2026. Et webinar for søkere avholdes 22. oktober 2026 klokken 10:00.

MHRA forplikter seg til å publisere utkast til veiledning innen desember 2026 om håndtering av endringer i AI-baserte medisinsk utstyr over tid. En fullstendig implementeringsplan for alle 44 anbefalinger publiseres innen våren 2027.

Health Innovation Minister James Frith sa 6. oktober 2026: "We want all patients to benefit from the life-saving potential of AI, with the confidence that it is safe, effective and properly overseen", ifølge oversettelse fra engelsk: «Vi ønsker at alle pasienter skal dra nytte av AIs livredende potensial, med trygghet for at det er trygt, effektivt og under forsvarlig tilsyn.»